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    2008年 第27卷 第2期    刊出日期:2008-04-15
    中国硅酸盐学会2008年工作要点
    2008, 27(2):  2-插4. 
    摘要 ( 7 )   PDF (178KB) ( 15 )  
    相关文章 | 计量指标
    生物活性玻璃超细粉体的硬脂酸表面修饰研究
    郭常亮;陈晓峰;赵娜如;谢林;李玉莉
    2008, 27(2):  207-212. 
    摘要 ( 14 )   PDF (397KB) ( 23 )  
    相关文章 | 计量指标
    为了扩展溶胶-凝胶生物活性玻璃在复合材料骨修复支架领域的应用,本研究使用硬脂酸对生物玻璃超细粉体进行了表面改性,并采用TG/DSC、XPS、FFIR和表面接触角测定等技术对改性前后的生物玻璃样品的结构和性能进行了一系列表征和分析.结果表明硬脂酸通过化学键形式结合在生物活性玻璃表面,修饰层质量百分数约为4.5%,修饰层厚度约为3~4nm;而且改性后的生物玻璃超细粉体疏水性显著提高,在有机溶剂及壳聚糖基相中的分散性有明显改善.
    原料粒度对磷酸钙骨水泥的流变性和可注射性的影响
    杨娟娟;叶建东
    2008, 27(2):  213-219. 
    摘要 ( 15 )   PDF (453KB) ( 25 )  
    相关文章 | 计量指标
    以等质量的磷酸氢钙(DCPA)和部分结晶磷酸钙(PCCP)组成的磷酸钙骨水泥粉体作为研究对象,采用单因素实验,研究了DCPA和PCCP粒度变化对骨水泥流变性和可注射性的影响.结果表明:随着DCPA粒径的减小,骨水泥浆体的粘度和屈服应力有所增大,但对可注射性影响较小.而PCCP的粒度变化对骨水泥的流变性能和可注射性影响较大.随着PCCP粒径的减小,骨水泥浆体的粘度和屈服应力明显提高,可注射性则明显降低.综合考虑骨水泥的可注射性、抗压强度和凝结时间的变化,在0.5的液固比下,当DCPA平均粒径为2μm左右和PCCP平均粒径为23μm左右时所配成的磷酸钙骨水泥的性能最好.
    A2La8(SiO4)6O2(A=Ca,Sr,Ba)的合成及其导电性能
    王贵领;赵辉;孙克宁
    2008, 27(2):  220-224. 
    摘要 ( 26 )   PDF (290KB) ( 24 )  
    相关文章 | 计量指标
    以溶胶-凝胶法和固相反应方法分别合成了硅酸盐氧基磷灰石A2La8(SiO4)6O2(A=Ca,Sr,Ba),经XRD表征,证明所得产品为磷灰石相.和固相反应方法相比,溶胶-凝胶法合成磷灰石反应温度低,高温焙烧时问短.电化学阻抗谱研究表明:随着A(A=Ca,Sr,Ba)半径的增大,电导率也逐步加大,活化能却逐步减小.700℃时溶胶·凝胶法合成的Ba2La8(SiO4)6O2的电导率(4.42×10-6S·cm-1)要比固相反应法合成的电导率大一个数量级.离子迁移数和氧分压对电导率的研究表明,主要的电荷载体是O2-离子.
    添加剂和载药方法对庆大霉素/磷酸钙骨水泥载药体系性能及药物体外释放的影响
    郜成莹;叶建东
    2008, 27(2):  225-229. 
    摘要 ( 16 )   PDF (474KB) ( 17 )  
    相关文章 | 计量指标
    以部分结晶磷酸钙-磷酸氢钙骨水泥为载体,制备了庆大霉素/磷酸钙骨水泥药物缓释体系,探讨了不同的添加剂和载药方式对磷酸钙骨水泥理化性能及庆大霉素从载体中释放的影响.结果表明,采用改性淀粉做为添加剂、真空灌注庆大霉素溶液为载药方式制备出的药物载体具有最佳的体外缓释效果,药物释放量达到2周以上;添加改性淀粉和海藻酸钠以及采用粉体混合载药和在骨水泥固化后真空灌注药液两种不同载药方式均对骨水泥的水化结果没有明显影响.
    硅粉常压直接氮化制备氮化硅粉的研究
    尹少武;王立;刘传平;童莉葛;孙淑凤
    2008, 27(2):  230-235. 
    摘要 ( 45 )   PDF (377KB) ( 37 )  
    相关文章 | 计量指标
    以平均粒径为2.8μm的硅粉为原料,添加氮化硅粉作为稀释剂,对常压氮气下直接氮化制备Si3N4粉的工艺进行了研究,借助于氮氧测定仪、XRD、SEM等检测方法,分析了硅粉常压直接氮化制备Si3N4粉过程中稀释剂种类、稀释剂添加比例、氮化温度、氮化时间等因素对硅的氮化过程的影响.研究结果表明:硅粉在流动常压氮气下,当氮化温度高于1410℃时,硅的转化率迅速增加,氮化产物中β相含量也增加;通过控制稀释剂的添加种类和添加比例、氮化时间和氮化温度,可合成高α相含量的Si3N4.采用平均粒径为2.8μm的硅粉,在常压氮气下,当添加30%的α-Si3N4粉作为稀释剂、氮化温度为1550℃、氮化时间为10min时,合成了氮含量为39.4%,游离硅为0.7%,主要为α相、含部分β相的Si3N4粉.
    微米级α-Al2O3陶瓷恒速无压主烧结曲线的建立
    邵渭泉;陈沙鸥;曹红诗;李达;张永成;孙旭辉
    2008, 27(2):  236-241. 
    摘要 ( 20 )   PDF (353KB) ( 21 )  
    相关文章 | 计量指标
    主烧结曲线对于预测陶瓷的烧结行为非常有用,以主烧结曲线理论为基础,对微米级α-Al2O3,的恒速无压烧结行为进行了研究.根据Hansen提出的全期烧结模型,结合低升温速率条件下热膨胀仪记录的烧结数据建立了α-Al2O3(平均粒径为2.5μm)的主烧结曲线,并由此得到其烧结过程中的表观激活能为1148kJ/mol.为验证所建主烧结曲线的正确性,对同批次坯体样品进行不同路径的烧结,用Archimedes法实测烧结体密度,所测结果与主烧结曲线预测的结果相一致,从而证明了所建主烧结曲线的正确性.因此微米级α-Al2O3主烧结曲线对烧结路径不敏感,烧结体的相对密度仅是时间和温度的函数,可以预测烧结收缩率和最终相对密度,反之,可以根据目标相对密度制定相应的烧结制度.
    氧化铝-锂霞石复合陶瓷在钢水中抗热震性研究
    张巍;韩亚苓;吴嘉希;吴旭
    2008, 27(2):  242-246. 
    摘要 ( 23 )   PDF (331KB) ( 25 )  
    相关文章 | 计量指标
    为了提高氧化铝陶瓷的抗热震性,将具有负膨胀系数的锂霞石加入到Al2O3中,通过无压烧结工艺,制备出了氧化铝-锂霞石复合抗热震陶瓷.结果表明,锂霞石加入量w(锂霞石)=20%,烧结温度为1500℃时,陶瓷样品能够承受钢水中1500℃温差(空冷)的热震破坏.采用SEM对陶瓷进行组织结构分析,发现在基体内部形成片状组织,这样的显微组织对提高陶瓷的抗热震性具有重要作用.
    篦冷机熟料多通道冷却气固热交换模型研究
    刘彬;郝晓辰
    2008, 27(2):  247-253. 
    摘要 ( 20 )   PDF (407KB) ( 21 )  
    相关文章 | 计量指标
    针对水泥篦冷机内熟料多通道冷却风冷却效率低问题,基于气固交叉换热理论,采用网格划分法将篦冷机篦床上的高温熟料进行单元划分,利用热平衡原理和质量平衡原理,建立了篦冷机熟料多通道冷却风流量控制模型,并采用迭代法分析该流量控制模型,得出了篦冷机熟料冷却风按照篦床长度变化的供风规则,为篦冷机的优化配风设计提供了理论基础.
    搅拌型式对球形Ni(OH)2物理性质的影响
    彭美勋;沈湘黔;危亚辉
    2008, 27(2):  254-257. 
    摘要 ( 18 )   PDF (266KB) ( 26 )  
    相关文章 | 计量指标
    在不同搅拌方式下用控制结晶方法制备了球形Ni(OH)2,用扫描电镜、BET比表面分析及激光粒度分析方法对制得的Ni(OH)2进行了表征.研究表明:下叶轮为透平桨的搅拌系统使产品的振实密度随搅拌强度呈稳定的近线性的正相关,得到粒度呈正态分布和堆积密度大的产品,比表面积及平均粒度随输入能量的改变而稳定地变化;而推进式桨则使振实密度、比表面积及平均粒度对搅拌强度的变化敏感而不规律,制备的产品粒度呈非正态分布,堆积密度小.可见下叶轮应用透平桨使流体对流方式更加平稳可控,在同样的能耗条件下得到的产品性能比推进式桨更好.
    硫铝酸盐水泥基混凝土抗碳化性能的研究
    张德成;张云飞;程新
    2008, 27(2):  258-263. 
    摘要 ( 24 )   PDF (380KB) ( 26 )  
    相关文章 | 计量指标
    主要研究了水灰比、标准养护龄期、掺合料掺量对硫铝酸盐水泥基混凝土抗碳化能力的影响,并与普通硅酸盐水泥基混凝土抗碳化能力进行了对比,采用SEM和XRD分析进行微观性能测试.研究结果表明:硫铝酸盐水泥基混凝土抗碳化能力随着水灰比的减小而增加;随着标准养护龄期的延长而增大;掺合料的加入可以提高其抗碳化能力,其最佳掺量为20%.相同条件下,硫铝酸盐水泥基混凝土抗碳化能力高于普通硅酸盐水泥基混凝土抗碳化能力.
    碳纳米带的催化生长及其机理的研究
    赵勇;俞进;盛广沪;高跃飞;方利广;梁晓军
    2008, 27(2):  264-268. 
    摘要 ( 12 )   PDF (379KB) ( 23 )  
    相关文章 | 计量指标
    采用热化学气相沉积法(thermal chemical vapor deposition,TCVD)在经过高温氨气处理后的硅基铁纳米薄膜表面实现片状碳纳米带的催化生长.通过场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscopy,FESEM)的观察可知,生成的碳材料是一种准二维材料,表面具有垂直于其长度方向的纹理,厚(z方向)约几十纳米,宽(Y方向)几百纳米,类似于一种"搓板"状的结构.而其宽度沿着其长度方向则有较大的变化,时宽时窄,没有固定的规律.这种带状碳纳米纤维材料的边缘光滑,比中间略宽,类似于一种镶边结构.通过高分辨透射电子显微镜(high resolution transmission electron microscopy,HRTEM)的观察可知,碳纳米带的碳层沿着垂直于碳纳米带长度的(002)方向有统一的排列,其边缘都弯曲折叠成封闭结构.有序排列的碳层被层错和断点分割成许多微区.在对催化剂研究的基础上,本文认为片状碳纳米带的生长是通过碳原子在片层状催化剂颗粒中的扩散、析出来实现的.碳层从催化剂片层侧面中一层一层地析出,形成带状外观.
    微结构特征对高岭石插层反应的影响Ⅰ——特征基团红外吸收光谱研究
    陈树恒;王林江;谢襄漓;高莉
    2008, 27(2):  269-275. 
    摘要 ( 15 )   PDF (498KB) ( 18 )  
    相关文章 | 计量指标
    HI指数一直被用以判别高岭石的结构有序度,并被看作是影响高岭石插层反应程度的重要因素.本文以HI指数分别为1.25、0.71、0.52和0.18的高岭石为原料,用功能基团的红外光谱特征作为高岭石微结构的重要标志,总结层问微结构与结晶度指数的关系.在此基础上用极性有机小分子NMF对高岭石进行插层修饰,研究微结构特征对高岭石插层反应的影响.研究结果表明:红外吸收峰3696cm-1相对强度大小顺序与肼指数的顺序一致,而OH振动峰和Si-O振动峰的相对强度也存在一定的规律性.Si-O弯曲振动区吸收峰540cm-1、471cm-1、432cm-1强度差最大的龙岩高岭石(HI=0.52)最容易进行插层,其插层率可以达到99.8%,而强度差最小的大同高岭石(HI=0.71)反应最难进行.因此得出结论:仅以结晶度指数来判断插层反应进行的程度存在一定的局限性,而结合功能基团红外光谱的相对强度能更准确的对插层反应进行表征.
    球形覆Co氢氧化镍的合成及性能研究
    赫文秀;张永强;蒋文全;傅钟臻;于丽敏;张文广
    2008, 27(2):  276-280. 
    摘要 ( 15 )   PDF (437KB) ( 20 )  
    相关文章 | 计量指标
    在自行设计制作的管式反应器中,采用化学沉积包覆的方法在球形氢氧化镍表面包覆了一层Co(OH)2膜,通过实验发现,pH值和络合剂的浓度对包覆反应有很重要的影响.表面覆钴量不同,其表面形貌、电化学循环稳定性和大电流充放电性能也有很大差异.本文利用X射线衍射仪、扫描电镜和恒流充放电技术测试了其相结构、表面微观形貌和循环寿命等方法,确定了合适的氢氧化镍表面覆钴量.
    Ce0.8 Y0.1 Gd0.1 O1.9电解质的制备及其性能研究
    邓莉萍;罗军明;艾云龙;缪全辉
    2008, 27(2):  281-284. 
    摘要 ( 16 )   PDF (261KB) ( 24 )  
    相关文章 | 计量指标
    通过溶胶凝胶法制备了Y、Gd共同掺杂的CeO2粉末(Ce0.8Y0.1 Gd0.1O1.9,CYG).并将制得的粉末经1400℃下高温烧结4h得到相应的CYG电解质烧结体.对CYG粉末及烧结体进行了相应的性能测试.实验结果表明:用溶胶凝胶法成功制备出了纳米CYG粉末,所得CYG粉末具有良好的烧结活性,1400℃下烧结所得电解质材料烧结体的相对密度达到95.8%.电导率的测试表明,CYG电解质烧结体在中温范围有较高的电导率,800℃时,其电导率达到了0.084S·cm-1.
    基于均匀试验设计的自密实混凝土性能研究
    周梅;周钢;朱涵;亢景付
    2008, 27(2):  285-291. 
    摘要 ( 9 )   PDF (436KB) ( 29 )  
    相关文章 | 计量指标
    提出一种新的自密实混凝土配合比设计方法,揭示配比参数对自密实混凝土性能的影响,建立因素之间的定量关系式.参照国际标准和试验方法,按均匀试验设计方法设计12组自密实混凝土试件,进行了大量工作性、抗压强度、劈拉强度及渗水压力的试验.利用均匀设计软件实现了拌合物流速、强度的回归分析.当水泥用量:粉煤灰掺量:高效减水剂掺量=1:0.74:0.0186,水胶比0.4,砂率45.4%时,配制出性能优良的C45自密实混凝土.并建立了自密实混凝土拌合物流速、强度的回归方程.均匀试验设计能充分考虑自密实混凝土对原材料的敏感性要求,利用当地粉煤灰资源,可以制备出具有性能与成本优势的自密实混凝土.
    大掺量磷渣窑灰复掺水泥的研究
    周永生;张礼华
    2008, 27(2):  292-296. 
    摘要 ( 17 )   PDF (373KB) ( 20 )  
    相关文章 | 计量指标
    研究了磷渣、窑灰以及激发剂掺量对大掺量磷渣窑灰复掺水泥物理性能的影响.结果表明:15%的窑灰掺量对磷渣水泥后期强度有显著的提高,特别是在磷渣掺量较大的情况下,平均增长率可达到20%以上.在磷渣窑灰复掺水泥体系中掺入适量的硫酸钠,低混合材掺量时,体系的3d强度影响不大,28d强度有较大幅度的提高,而混合材掺量较大时,3d、28d强度均有显著提高.
    玻璃在线复合膜制备技术及性能研究
    苗向阳;江农基;钱济民;陈巧香;贾柱金;金曼萍
    2008, 27(2):  297-300. 
    摘要 ( 14 )   PDF (189KB) ( 30 )  
    相关文章 | 计量指标
    介绍了采用化学气相沉积(CVD)和粉末喷涂(PS)方法制备双层膜的工艺技术,对镀膜玻璃样品性能进行了研究分析.结果表明,复合膜制品具有良好的理化性能以及更好的应用特性.
    铜矿尾砂制备土聚水泥的试验研究
    付江盛;成岳;王淑梅;屈春花
    2008, 27(2):  301-306. 
    摘要 ( 13 )   PDF (311KB) ( 19 )  
    相关文章 | 计量指标
    在铜矿尾砂的性质研究的基础上,以其为主要原料,经煅烧后加入一定量的NaOH、Na2SiF6、(Na2PO4)3、水玻璃和适量的水经搅拌成标准水泥浆体,振动成型,制备土聚水泥.试验结果表明:用铜矿尾砂制得的土聚水泥,硬化浆体为类沸石型胶凝材料,具有早强、耐高温、耐酸性能.用XRD、SEM和DAT等手段,分析了土聚水泥的反应机理.
    连续陶瓷基复合材料的研究现状及发展趋势
    陈维平;黄丹;何曾先;王娟;梁泽钦
    2008, 27(2):  307-311. 
    摘要 ( 27 )   PDF (368KB) ( 23 )  
    相关文章 | 计量指标
    连续陶瓷基复合材料(C4材料)是近年来出现的一种具有全新复合增强方式的陶瓷/金属复合材料.在这种复合材料中,基体陶瓷增强相具有三维连通的内部结构,因而起增韧作用的金属填充在陶瓷骨架的空隙中,其在空间上也是三维连通的.实现这种复合结构需要不同于传统的复合材料成型与制备技术.这种复合结构使得连续陶瓷基复合材料能够将陶瓷与金属各自的性能特点与优点更多的保留在最终的复合材料中;同时,还表现出了与传统复合材料(颗粒增强复合材料、纤维增强复合材料等)不同的性能特性,具有广泛的应用前景.
    高介电常数微波介质陶瓷材料的研究现状
    王光辉;梁小平;史奕同;陆青
    2008, 27(2):  312-317. 
    摘要 ( 20 )   PDF (445KB) ( 20 )  
    相关文章 | 计量指标
    综述了微波介质陶瓷材料特性、影响因素及高介电常数微波介质陶瓷材料的发展现状,讨论了提高微波介质材料性能的途径.分别介绍三类高介电常数微波介质陶瓷的研究现状,并探讨了微波介质陶瓷今后的发展趋势.
    非金属尾矿在材料工业中的再利用
    付鹏;侯艳敏
    2008, 27(2):  318-322. 
    摘要 ( 22 )   PDF (372KB) ( 20 )  
    相关文章 | 计量指标
    对目前国内外非金属尾矿再利用的现状进行了分析,综述了非金属尾矿在材料工业中的应用情况,并对非金属尾矿在材料工业中再利用的发展前景提出了一些设想.
    不同形貌Bi2S3纳米结构的研究进展
    王巧玲
    2008, 27(2):  323-328. 
    摘要 ( 32 )   PDF (444KB) ( 24 )  
    相关文章 | 计量指标
    近来,半导体Bi2S3纳米材料由于在电视摄像、热电设备、电子和光电子器件以及红外光谱学上的广泛应用而引起了人们的极大关注.到目前为止,许多方法已被用来合成不同形貌的Bi2S3纳米结构.本文综述了Bi2S3纳米材料合成的最新研究进展,并对其发展趋势和前景进行了展望.
    特种陶瓷胶态成型技术中的干燥理论及应用
    于成龙;王秀峰;李建立;江红涛;王国文
    2008, 27(2):  329-333. 
    摘要 ( 24 )   PDF (392KB) ( 24 )  
    相关文章 | 计量指标
    综述了最近几年国内外特种陶瓷胶态成型技术中干燥理论的研究进展.分析了干燥过程的基本步骤及水分流动的驱动形式.同时详细讨论了干燥过程中干燥应力的演化历史及其对薄膜或块体陶瓷生坯结构变化的影响.另外,分析了毛细管力对裂纹产生和扩展的作用.最后对干燥理论未来的发展趋势进行了展望.
    溶胶凝胶法制备羟基磷灰石/TiO2复合生物活性涂层的研究
    韩建业;于振涛;周廉
    2008, 27(2):  334-339. 
    摘要 ( 18 )   PDF (377KB) ( 20 )  
    相关文章 | 计量指标
    通过溶胶凝胶法在纯钛基体上制备了羟基磷灰石/TiO2复合生物活性涂层.HA可以提高钛基的生物活性,TiO2可以提高涂层与基体的物理、化学相容性和结合强度.HA和TiO2溶胶由前驱体制得,按不同物质的量比直接混合两种溶胶来制备复合溶胶.使用XRD、SEM研究了不同温度下热处理后涂层的组成和结构.实验结果表明HA的结晶度和晶粒随着温度的升高而提高和变大;涂层表面为连续多孔结构.粘结拉伸结果表明复合涂层与基体结合良好,较纯HA涂层与基体的结合强度有较大提高.复合涂层试样于SBF中浸泡2d、7d和14d的SEM分析结果表明复合涂层表面的磷灰石形成量较高.电位动力学曲线分析表明复合涂层可以提高基体的耐蚀性.
    AlB12粉末的实验室制备
    王东山;薛向欣
    2008, 27(2):  340-344. 
    摘要 ( 15 )   PDF (267KB) ( 24 )  
    相关文章 | 计量指标
    以无定形B粉和Al粉为原料,采用粉末冶金法制备AlB12粉末.采用X射线衍射仪和扫描电镜分别测定产物相组成及相对含量、显微形貌,研究了埋粉对产物相组成的影响,并确定了合成过程的最佳工艺参数.结果表明:埋粉Al含量决定着产物中的杂质种类,埋粉Al含量为30%(质量含量,下同),产物中有单质Al存在;埋粉Al含量为10%,杂质主要为A12O3;埋粉Al含量为20%时,杂质含量最少,主要为氧镁铝相.合成最佳工艺参数为:合成温度1400℃,恒温时间60min,17/2%的配比Al含量,埋粉Al含量为20%.
    氟化钙晶核剂对废啤酒瓶微晶玻璃的影响
    曾华瑞;阮玉忠;于岩;刘慧颍
    2008, 27(2):  345-348. 
    摘要 ( 17 )   PDF (316KB) ( 27 )  
    相关文章 | 计量指标
    利用废旧啤酒瓶研制微晶玻璃,探讨不同含量的CaF2晶核剂对微晶玻璃的成核、晶化及性能的影响,确定适宜的添加量,从而研究解决废旧玻璃原料黏度大,难于成核和晶化的难题.用XRD和SEM表征样品的晶相及微观形貌;用Rietveld Quantification软件计算试样的晶相与玻璃相含量;按照微晶玻璃标准测试试样的抗折强度、吸水率、体积密度.实验结果表明,添加CaF2试样中析出的主晶相是Na2Ca(SiO4),Na2Ca3Si6O16和NaCa2Si4O10F,析出晶体含量随着CaF2添加量增加而增加.确定6%为最佳的CaF2添加量,此时微晶玻璃析出晶相的总量为42.91%,体积密度为2.283g·cm-3,吸水率为0.179%,抗折强度为149.3Mpa.
    CaTiO3对Pb0.95Ba0.05Nb2O6压电陶瓷性能的影响
    王波;姚国光;刘鹏;孟玲;门高丽;陈宏;张丹
    2008, 27(2):  349-354. 
    摘要 ( 15 )   PDF (387KB) ( 18 )  
    相关文章 | 计量指标
    采用标准电子陶瓷工艺制备了(1-x)Pb0.95Ba0.05Nb2O6-xCa0.5TiO3(x=0.01,0.02,0.03,0.04)高温压电陶瓷,研究了CaTiO3对Pb0.95Ba0.05Nb2O6陶瓷的显微组织、相结构,介电和压电性能的影响,得到了CaTiO3掺杂量与Pb0.95Ba0.05Nb2O6陶瓷性能之间的关系.X射线衍射(XRD)分析表明,CaTiO3的加入使Pb0.95Ba0.05Nb2O6很容易形成正交铁电相,而且相同方法制备纯的PbNb2O6是菱方非铁电相钨青铜结构,随着CaTiO3含量的增加,晶胞体积减小.介电温谱测试表明该改性材料具有高居里温度(Tc>550℃).测试了不同组成陶瓷的压电性能及其热稳定性,当CaTiO3的掺人量x=0.03时,得到压电常数达到d33=69pC/N、平面机电耦合系数Kp=0.30、机械品质因子Qm=27.8、居里温度Tc=570℃的陶瓷样品,该组成具有优异的热稳定性,适合于高温(500℃)环境下使用.
    不同氧含量的YBa2 Cu3 O7-δ第一原理的计算研究
    吴建华;耿兴国;李金山
    2008, 27(2):  355-359. 
    摘要 ( 17 )   PDF (288KB) ( 21 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用密度泛函理论中的BLYP交换关联泛函,结合YBa2Cu3O7-δ(0.07≤δ≤0.91)原子团簇模型,计算其不同氧含量下的电子结构,研究其在超导态和非超导态下最高占据态的分子轨道,计算了YBa2Cu3O7-δ(0.07≤δ≤0.62)正交相晶格能与氧含量的关系.计算结果表明YBa2Cu3O7-δ(0.07≤δ≤0.91)在不同氧含量下能隙值存在三个平台;CuO2面电子结构具有明显的dx2-y2对称性;正交相的晶格能随氧含量的增加而增大.
    水泥熟料的三维网格划分算法的研究
    张文明;刘彬;李海滨
    2008, 27(2):  360-364. 
    摘要 ( 17 )   PDF (250KB) ( 21 )  
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    根据三维形体的物理特征确定网格划分的加密规则,提出基于Delaunay剖分的动态节点单元一体化三维网格自适应生成算法,通过选取的节点集来确定最佳节点,对节点集进行Delaunay三角剖分,并对特征集中区域进行局部加密.将该方法应用于水泥熟料流动冷却工程模拟分析中,实验结果表明该方法能够真实反映研究对象几何形体特征及实现其物理特征的网格疏密分布,为研究熟料划分后各微元热平衡关系提供较好的基础.
    水杨酸溶液萃取转炉钢渣中硅酸盐相的研究
    李伟峰;王京刚;侯贵华;吴其胜;罗驹华;郭伟
    2008, 27(2):  365-369. 
    摘要 ( 15 )   PDF (383KB) ( 18 )  
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    研究了水杨酸-甲醇(SAM)溶液萃取钢渣中硅酸盐相的可行性,分析了钢渣比表面积、溶解时间和水杨酸浓度对萃取硅酸盐相量的影响,利用XRF和XRD分别测定了萃取后残渣的化学组成和矿物成分,以判别SAM溶液萃取硅酸盐相的效果.结果表明:常温下,5g比表面积为600m/kg的钢渣,经300mL SAM溶液(水杨酸浓度为0.2g/mL)萃取3h,钢渣中的硅酸盐相可完全溶解,其他矿物不溶或溶解甚微.分析指出,硅酸盐相溶解于SAM溶液的原因是由于水杨酸电离出的配体(HO-C6H4-COO-)与矿物表面阳离子(Ca2+)生成的络合物,通过键极化作用削弱Si-O键的稳定性,从而降低了硅酸盐溶解活化能.
    添加剂对Si粉直接氮化工艺中α-Si3 N4含量的影响
    乐红志;田贵山;李素珍
    2008, 27(2):  370-375. 
    摘要 ( 14 )   PDF (398KB) ( 19 )  
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    通常情况下,Si粉直接氮化法和自蔓延法所制得Si3N4粉体主要以β-Si3N4为主,而为了使Si3N4陶瓷有更好的烧结性能,需要得到高α相含量的Si3N4粉.本研究以Si粉直接氮化法为基础,通过添加NH4Cl、FeCl3来制备高α相含量的Si3N4粉.经XRD和SEM检测分析发现,添加适量NH4Cl、FeCl3可大幅提高Si3N4粉体中α-Si3N4的含量,最高可达88.3%,但FeCl3的含量过高时,则可显著降低α-Si3N4的含量.研究还发现添加NH4Cl、FeCl3还可降低Si粉发生氮化反应的起始温度.
    水溶性环氧树脂为凝胶体系的SiC凝胶浇注成型
    董满江;毛小建;张兆泉;刘茜
    2008, 27(2):  376-380. 
    摘要 ( 26 )   PDF (288KB) ( 29 )  
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    研究了以水溶性环氧树脂为凝胶体系的SiC凝胶浇注成型,考察了水溶性环氧树脂对SiC浆料枯度和固化过程流变特性的影响.通过与丙烯酰胺体系的比较表明:水溶性环氧树脂导致浆料粘度增加,但可以制备固含量接近54%(体积含量,下同)的SiC浆料,粘度为1.25Pa·s(100s-1);以环氧树脂体系固化后的坯体强度较高,可以制备大尺寸或精细结构的SiC坯体;以橡胶模具浇注的SiC坯体结构完整、不失真.
    煅烧制度及窑灰对脱水煤矸石火山灰活性的影响
    王春梅;杨立荣;杨克锐
    2008, 27(2):  381-385. 
    摘要 ( 20 )   PDF (272KB) ( 22 )  
    相关文章 | 计量指标
    通过ISO法和碱侵蚀法,系统研究了煅烧制度(包括煅烧温度、升温速度与冷却速度)和窑灰的掺入对脱水煤矸石火山灰活性的影响.结果表明,脱水煤矸石的活性,不但与煅烧温度有关,而且与升温速度、冷却速度都有十分紧密的关系.850℃下急剧升温、快速冷却可以得到火山灰活性最高的脱水煤矸石.掺入适量的窑灰,有利于提高脱水煤矸石的火山灰活性.
    自蔓延燃烧法制备铁酸锌微粉
    牛俊粉;田贵山;魏春城;李双
    2008, 27(2):  386-389. 
    摘要 ( 28 )   PDF (244KB) ( 24 )  
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    以柠檬酸、硝酸铁和硝酸锌为原料,以氨水为调节剂,制备出氢氧化铁凝胶与氢氧化锌凝胶,自蔓延燃烧法制备出铁酸锌微粉.利用TG-DSC对于凝胶的自蔓延燃烧过程进行分析,用XRD和SEM对制备的铁酸锌微粉进行了表征.结果表明:干凝胶在155.8℃时发生自蔓延燃烧,在217.65℃时达到失重终点,此时样品失重率为56.7%.燃烧产物的成分为铁酸锌,没有其它杂质存在.制备的铁酸锌微粉的颗粒粒径分布比较均匀,平均粒径为235.05nm.
    简捷微波合成氧化锌纳米棒
    邓崇海;胡寒梅;韩成良;邵国泉
    2008, 27(2):  390-393. 
    摘要 ( 8 )   PDF (223KB) ( 17 )  
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    以氯化锌和乙二胺的水溶液为前驱体溶液,采用家用微波炉微波辐照8min,成功制备出结晶性好的半导体ZnO纳米棒.用X-射线衍射(XRD)、选区成份分析(EDS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射花样(SAED)对产物进行了表征.结果表明,纳米棒沿着c轴择优取向生长,直径在50nm左右,长度在400~600 nm之间,粒径分布均匀.并对ZnO纳米棒的生长过程进行了简单分析.
    纳米KCaF3的制备与光催化活性研究
    王莉
    2008, 27(2):  394-397. 
    摘要 ( 12 )   PDF (247KB) ( 19 )  
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    本文采用高温固相法和溶剂热法合成了纳米钙钛矿型复合氟化物KCaF3粉末.通过XRD及TEM分析确定所制备的样品具有钙钛矿的空间构型,平均粒径在100m以下,属于纳米级.以可见光为光源、酸性红3B和KGL蓝为降解对象进行了光催化降解试验,并以染料溶液的脱色率对系列样品的光催化活性进行表征.结果表明:钙钛矿型复合氟化物KCaF3具有较高的光催化活性,不同制备方法所得样品的催化活性不同;表面吸附氧是其光催化活性的重要影响因素.
    水热法制备纳米HA/二氧化锆复合粉体
    温立哲;成晓玲;黄慧民;吉建新;舒绪刚;姬文晋
    2008, 27(2):  398-402. 
    摘要 ( 20 )   PDF (319KB) ( 21 )  
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    羟基磷灰石(HA)单独作为生物陶瓷材料存在着强度和韧性的缺陷,加入二氧化锆就是为了在不影响其生物活性的前提下达到增强增韧的目的.本文首先制备出ZrO2·nH2O沉淀,在控制pH值前提下分步加入Ca2+及PO3-4溶液,从而使新生成的沉淀在胶粒ZrO2·nH2O表面沉积,制备出具有包覆结构的水热前驱物.固定水热条件,对不同包覆量的包覆胶粒进行水热处理,研究包覆量对物相结构、晶化程度、形貌等的影响,并对水热产物进行600℃或1000℃热处理.结果表明,包覆结构的确存在,在设定的水热条件下两物质相互制约无法结晶,最后得到的是无定型粒子.同时在整个过程中,HA与ZrO2之间并没有发生预期的反应.
    聚丙烯纤维增强聚合物水泥砂浆的干缩性能研究
    王英姿;赵帅;田颖;李国忠
    2008, 27(2):  403-406. 
    摘要 ( 19 )   PDF (252KB) ( 26 )  
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    考察了聚丙烯纤维和聚合物乳液掺加量对水泥砂浆干缩性能的影响.研究结果表明,掺加适量的聚丙烯纤维和聚合物乳液可以有效减小水泥砂浆的干燥收缩.对聚丙烯纤维和聚合物乳液对水泥砂浆干缩性能的作用机理进行了探讨.
    氧化铝瓷高温釉的研究
    黄亦工;张淑田
    2008, 27(2):  407-410. 
    摘要 ( 29 )   PDF (212KB) ( 27 )  
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    传统上提高成釉温度的方法是提高釉式中SiO2的物质的量,同时同比例提高A12O3的物质的量.经过试验发现,在确保Al2O3的物质的量略大于碱金属氧化物的前提下,同时提高釉式中碱金属氧化物和Al2O3的物质的量,可以大幅提高釉的熔融温度,增加釉的粘度.调整Al2O3物质的量可以得到光滑、平整的釉面.
    氧化铋薄膜的制备及其性能表征
    张争光;王秀峰;王莉丽;田清泉
    2008, 27(2):  411-414. 
    摘要 ( 28 )   PDF (230KB) ( 33 )  
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    利用化学水浴沉积法在室温下制备了多晶氧化铋薄膜,并在350℃的空气气氛条件下进行退火处理,得到纯的α-Bi2O3,薄膜.对它们的晶相结构、光电性能进行测试.从X衍射分析结果来看,在退火过程中,薄膜结构由四方相和非化学计量相向单斜相转变.光学性质显示退火处理的薄膜吸收边缘明显的向长波的方向移动,发生红移现象,而且禁带宽度减少了0.4eV.退火后的薄膜在室温下暗电导率下降2个数量级.电导率的变化显示具有半导体行为的性质.
    聚羧酸减水剂官能团及分子结构影响水泥初期水化浆体温升的研究
    王可良;刘玲
    2008, 27(2):  415-418. 
    摘要 ( 19 )   PDF (268KB) ( 28 )  
    相关文章 | 计量指标
    以水泥初期水化浆体的温度升高多少为依据,研究了合成聚羧酸减水剂的羧基、磺酸基、羟酯基等各官能团及其比例,聚醚支链的长短,减水剂分子量大小等因素对水泥水化浆体温升的影响.结果表明:聚羧酸减水剂分子结构中羧基含量增加,羟酯基与羧基物质的量比为1:1.5~2.0时,水泥水化浆体温升峰显著降低,温升峰出现的时间明显延长;磺酸基含量小于50%时,促使水泥水化,温升峰升高;羟酯基对水泥水化基本无影响;支链聚合度为20时,水泥水化浆体温升峰最低;分子量在一定范围内的聚羧酸减水剂能很好的抑制水泥水化浆体的温升.
    陶瓷原料分类的Bayes判别分析法
    蒋胜晖;文畅平
    2008, 27(2):  419-423. 
    摘要 ( 12 )   PDF (249KB) ( 38 )  
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    将Bayes判别分析法应用于陶瓷原料分类中,建立了陶瓷原料分类识别的Bayes判别分析模型.模型选用陶瓷原料的9种化学成分作为分类识别的判别因子;将陶瓷原料分为4个类别并作为Bayes判别分析的4个正态总体;以陶瓷原料样本实测数据作为训练样本,建立Bayes线性判别函数;以Bayes线性判别函数计算待判样品的Bayes判别函数值,以最大值对应的总体作为样品所归属的总体;最后以回代法对判别准则进行评价以检验模型的优良性.实例研究表明,Bayes判别分析模型回判估计误判率为0,因而是陶瓷原料分类识别的一种有效方法,可在生产实际中应用和推广.
    Ce4+掺杂混晶纳米TiO2粉体的制备及其性能表征
    魏伟;刘曙光
    2008, 27(2):  424-427. 
    摘要 ( 14 )   PDF (297KB) ( 19 )  
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    以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Ce4+并具有混晶结构的TiO2纳米粉体材料.研究了掺杂离子对TiO2晶型和催化活性的影响,用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见分光光度计等对其进行测试表征.测试结果表明:Ce4+的掺杂促进了TiO2的相变,并且抑制了晶粒生长,使纳米TiO2的光谱响应范围拓展到可见光区;光催化降解亚甲基兰实验表明,Ce4+掺杂量为0.2%、煅烧温度为850℃制备的纳米TiO2锐钛矿含量为63%,此时的光催化活性最佳,1h内对亚甲基兰的降解率达98.5%.
    多层陶瓷电容器用纳米复合粉添加剂的制备研究
    欧余智;周大利;吴晓霞;杨为中;蔡小先;熊仁金
    2008, 27(2):  428-432. 
    摘要 ( 19 )   PDF (331KB) ( 28 )  
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    采用溶胶-凝胶法及超临界干燥技术按多层陶瓷电容器磁粉添加剂配方比例制备Bi、Sr、Ce、Mn和Si的化合物纳米复合粉.以DTA、SEM、XRD等检测方法对纳米复合粉的表面形貌、粒度、晶相组成等进行表征.研究结果表明:温度为50℃,pH值为-0.25,H2O/TEOS=9/1(V/V),并加入占TEOS体积5%的硅烷偶联剂KH570,可以制备得到复合物体系的稳定凝胶.以无水乙醇为超临界萃取剂,进行超临界干燥,煅烧温度约高于700℃,得到分散性较好的纳米复合粉体,粉体一次颗粒径约为40~60hm,粉体形貌近似球型.复合粉的主要晶相为Bi2SiO5、CeO2和sr2Mn205.