硅酸盐通报 ›› 2016, Vol. 35 ›› Issue (11): 3659-3663.
马志军;王俊策;翁兴媛;张琪;苏文贵
MA Zhi-jun;WANG Jun-ce;WENG Xing-yuan;ZHANG Qi;SU Wen-gui
摘要: 利用水热法在碱性条件下生成反应前驱体,静置陈化后进行晶化反应,经过洗涤及烘干,得到纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,并用XRD、TEM、PNA对其进行表征和分析,研究了水热法中晶化时间对样品粒度、形貌及电磁波吸收性能的影响.结果表明:晶化反应在8h时颗粒呈类球形结构,结晶完整,平均粒径约为20 ~ 25 nm,随着晶化时间的延长,晶粒明显长大变为不规则的多边形结构.当晶化温度为180℃,晶化时间8h时制得的纯相纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,在1~8 GHz宽频段内,损耗因子在3.2 GHz处达到最大值为1.08,吸波性能最好,提高了铁氧体在低频L、S波段范围内的吸波性能.
中图分类号: